Metabolische und genetische Ophthalmologie
Projektleitung und Mitarbeiter
Koempf, J. (Dr. med., Inst. f. Humangenet.), Lisch,
W. (Prof. Dr. med.), Ritter, H. (Prof. Dr. med.,
Inst. f. Humangenet.), Thiel, H.-J. (Prof. Dr. med.), Weidle,
E. G. (Doz. Dr. med.)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Erstmals werden Kopplungsuntersuchungen
zwischen drei verschiedenen autosomal-dominanten Hornhautdystrophien
und serogenetischen Markersystemen beschrieben. Bei der kristallinen
und der Reis-Buecklersschen Dystrophieform ergaben sich Hinweise fuer
eine Lokalisation.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG
Publikationen
Koempf, J.,
Ritter, H., Lisch, W., Weidle, E. G., Baur, M. P.: Linkage analysis in
granular corneal dystrophy (Groenow I), Schynder's crystalline corneal
dystrophy and Reis-Buecklers' corneal dystrophy. - v. Graefe's
Arch. clin. exp. Ophthalmol. 277, 538 -540 (1989).
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- Stand: 15.09.96
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